产品属性：

商品介绍：
细胞名称 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)；PC-12(高分化)

形态特性  多角形

生长特性 贴壁生长

特征特性  该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。 这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。 NGF可诱导产生神经表型。 这些细胞不合成肾上腺素。

培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  热灭活马血清，10%；胎牛血清，5%

传代方法  消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。

传代情况 PN5

冻存条件  完全培养基+8%DMSO

支原体检测 阴性

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

Proquinazid，certified 标准品 Riboflavine-5′-phosphatesodium 189278-12-4纯品型，50MG 特征形态 固态

戊炔草胺 标准品 Dibutyltin-dichloride 23950-58-5 纯品型，0.25g 特征形态 固态

丙嗪嘧磺隆 标准品 all-cis-6,9,12-Octadecatrienoicacidmethylester 570415-88-2 纯品型，10mg 特征形态 固态

邻异丙基甲苯 标准品 2,6-Toluenediisocyanate 527-84-4 纯品型，10mg 特征形态 固态

异稻瘟净 标准品 Phorate-sulfone 26087-47-8 纯品型，0.1g 特征形态 固态

Hydroxymethyl phosphonic acid，certified Hydroxymethylphosphonicacid 2617-47-2 纯品型，100MG 特征形态 固态

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)；PC-12(高分化)兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  9-Aminominocycline   中文名：  分子式：C23H29ClN4O7  度：98.0%

兔子前列腺素E1(PGE1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  9-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione  中文名：9-羟基-4-雄甾烯-3,17-二酮  分子式：C19H26O3  度：98.0%

兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  12-Aminolauric acid  中文名：12-氨基十二酸  分子式：C12H25NO2  度：98.0%

兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           9-Aminominocycline   中文名：  分子式：C23H29ClN4O7 

兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene  117344-32-8  中文名：9,9-双[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴  分子式：C29H26O4  度：98.0%  关键词：

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。